以更新对舒格利单抗注射液估值贡献的预测-k8凯发

高盛发布研究报告称，维持基石药业—b买入评级，旗下pd—l1抗体药物择捷美获国家药品监督管理局批准新药上市申请，联合化疗用于治疗初治的转移性非小细胞肺癌患者，该药物为集团第3款商业产品，也为国内第2款pd—l1，目标价18港元该行将密切关注基石药业及辉瑞的订价及商业化策略，以更新对舒格利单抗注射液估值贡献的预测

2021年9月，基石药业在欧洲肿瘤医学会上公布cs1002联合cs1003(pd-1单抗)在晚期实体瘤患者中的ⅰb期临床研究的初步结果表明，cs1002联合cs1003在经pd-1/pd-l1治疗失败的黑色素瘤患者，经pd-1/pd-l1治疗失败的肝细胞癌患者与未接受过pd-1/pd-l1治疗的微卫星高度不稳定(msi-h)/错配修复缺陷(dmmr)实体瘤患者中，均展示出良好的安全性与抗肿瘤活性。